Η Leber Congenital Amaurosis, η οποία προκαλεί σοβαρά προβλήματα όρασης ή μερική τύφλωση, οφείλεται σε ελάττωμα του γονιδίου RPE65.

To γονίδιο αυτό είναι υπεύθυνο για τη σωστή λειτουργία των φωτοϋποδοχέων που μετατρέπουν το φως σε νευρικά σήματα.

Οι μελετητές απέσπασαν κύτταρα από τον αμφιβληστροειδή σκύλων που έπασχαν από τη νόσο. Στη συνέχεια, χρησιμοποίησαν έναν ιό ως γονιδιακό φορέα για να μεταφέρουν ένα υγιές αντίγραφο του εν λόγω γονιδίου στους οφθαλμούς των σκύλων.

Σύμφωνα με το BBC, οι ερευνητές αποφάνθηκαν ότι τα πειραματόζωα αντέδρασαν θετικά στις δοκιμασίες που τα υπέβαλαν προκειμένου να τεστάρουν την επιτυχία της μεθόδου.

Οι οφθαλμοί αντέδρασαν εξίσου καλά στο φως, στο σκοτάδι και στο ημίφως, γεγονός που κρίνεται από τους επιστήμονες ιδιαίτερα ενθαρρυντικό για την πιθανή εφαρμογή της μεθόδου σε παιδιά.

Πηγή: https://health.in.gr/
Κτηνιατρικά